وصف

Hydrochlorothiazide (HCTZ)، thiazide طبقي جي هڪ زباني طور تي فعال ڊائريٽڪ دوا، TGF کي تبديل ڪرڻ کي روڪيندي آهي.β/ Smad سگنلنگ رستو.Hydrochlorothiazide calcium-activated potassium (KCA) چينل کي کولڻ ذريعي سڌو ويسڪولر آرام واري اثر رکي ٿو.Hydrochlorothiazide دل جي ڪم کي بهتر بڻائي ٿو، فبروسس کي گھٽائي ٿو ۽ انٽيائيپرٽينسي اثر آهي.

پس منظر

Hydrochlorothiazide thiazide طبقي جي هڪ diuretic دوا آهي.

Vitro ۾

Hydrochlorothiazide diuretics جي thiazide طبقي سان تعلق رکي ٿو.اهو رت جي مقدار کي گھٽائي ٿو گردئن تي عمل ڪندي سوڊيم (Na) جي بحاليءَ کي گھٽائڻ لاءِ ڊسٽل ڪنولٽيڊ ٽيوبول ۾.نيفرون ۾ عمل جي وڏي سائيٽ هڪ برقي غير جانبدار Na+-Cl ڪو-ٽرانسپورٽر تي ظاهر ٿئي ٿي ٽرانسپورٽر تي ڪلورائڊ سائيٽ لاءِ مقابلو ڪندي.ڊسٽل ڪنولٽيڊ ٽيوبول ۾ Na ٽرانسپورٽ کي خراب ڪرڻ سان، هائيڊروڪلوروٿيازائيڊ هڪ نيٽريوريسس ۽ گڏو گڏ پاڻي جي نقصان کي جنم ڏئي ٿو.Thiazides هن ڀاڱي ۾ ڪلسيم جي ٻيهر جذب کي وڌائي ٿو اهڙي طرح سوڊيم ٽرانسپورٽ سان لاڳاپيل ناهي.اضافي طور تي، ٻين ميڪانيزم جي ذريعي، هائيڊروڪلوروٿيازائيڊ کي گهٽ پردي جي ويسولر مزاحمت کي مڃيو وڃي ٿو.

Hydrochlorothiazide (HCTZ؛ orally bygavage؛ 12.5 mg/kg/d؛ 8 هفتا) دل جي ڪارڪردگي کي بهتر بڻائي ڇڏيو آهي، دل جي وچ واري فريبروسس ۽ ڪوليجن جي مقدار جي گھٽتائي، AT1 جي گهٽتائي، TGF-β ۽ Smad2 بالغ مرد Sprague Dawley rats ۾ دل جي بافتن ۾.ان کان علاوه، هائيڊروچوروٿيازائيڊ پلازما اينجيوٽينسين II ۽ الڊسٽرون جي سطح کي گھٽائي ٿو.ان کان علاوه، هائيڊروڪلوروٿيازائيڊ اينجيوٽينسين II-Induced TGF- کي روڪي ٿو.β1 ۽ Smad2 پروٽين جو اظهار نيونالل چوٿ وينٽرڪولر فبروبلاسٽس ۾.

ڪيميائي ساخت