وصف

Hydrochlorothiazide (HCTZ)، thiazide طبقي جي هڪ زباني طور تي فعال ڊائريٽڪ دوا، TGF- کي تبديل ڪرڻ کي روڪيندي آهي.β/ Smad سگنلنگ رستو. Hydrochlorothiazide calcium-activated potassium (KCA) چينل کي کولڻ جي ذريعي سڌو ويسولر آرام واري اثر آهي. Hydrochlorothiazide دل جي ڪم کي بهتر بڻائي ٿو، فبروسس کي گھٽائي ٿو ۽ انٽيائيپرٽينسي اثر آهي.

پس منظر

Hydrochlorothiazide thiazide طبقي جي هڪ diuretic دوا آهي.

Vitro ۾

Hydrochlorothiazide diuretics جي thiazide طبقي سان تعلق رکي ٿو. اهو رت جي مقدار کي گھٽائي ٿو گردئن تي عمل ڪندي سوڊيم (Na) جي ريبسورپشن کي گھٽائڻ لاءِ ڊسٽل ڪنولٽيڊ ٽيوبول ۾. نيفرون ۾ عمل جي وڏي سائيٽ هڪ اليڪٽرونيوٽرل Na+-Cl ڪو-ٽرانسپورٽر تي ظاهر ٿئي ٿي ٽرانسپورٽر تي ڪلورائڊ سائيٽ لاءِ مقابلو ڪندي. ڊسٽل ڪنوليوٽيڊ ٽيوبول ۾ Na ٽرانسپورٽ کي خراب ڪرڻ سان، هائيڊروڪلوروٿيازائيڊ هڪ نيٽريوريسس ۽ گڏوگڏ پاڻي جي نقصان کي جنم ڏئي ٿو. Thiazides هن ڀاڱي ۾ ڪلسيم جي ٻيهر جذب کي وڌائي ٿو اهڙي طرح سوڊيم ٽرانسپورٽ سان لاڳاپيل ناهي. اضافي طور تي، ٻين ميکانيزم جي ذريعي، هائيڊروڪلوروٿيازائيڊ کي پردي جي ويسولر مزاحمت کي گهٽ ڪرڻ جو يقين آهي.

Hydrochlorothiazide (HCTZ؛ orally bygavage؛ 12.5 mg/kg/d؛ 8 هفتا) دل جي ڪم کي بهتر بڻائي ڇڏيو آهي، دل جي وچ واري فريبروسس ۽ ڪوليجن جي مقدار ۾ گهٽتائي، AT1، TGF- جي اظهار ۾ گهٽتائي آئي آهي.β ۽ Smad2 بالغ مرد Sprague Dawley rats ۾ دل جي بافتن ۾. ان کان علاوه، هائيڊروچوروٿيازائيڊ پلازما اينجيوٽينسن II ۽ الڊسٽرون جي سطح کي گھٽائي ٿو. ان کان علاوه، هائيڊروڪلوروٿيازائيڊ اينجيوٽينسين II-حوصلہ افزائي TGF- کي روڪي ٿو.β1 ۽ Smad2 پروٽين جو اظهار نيونالل چوٿ وينٽرڪولر فبروبلاسٽس ۾.

ڪيميائي ساخت