22 آڪٽوبر تي، مشرقي وقت،آمريڪي FDAسرڪاري طور تي منظور ٿيل Gilead جي اينٽي وائرل ويڪلوري (remdesivir) بالغن لاءِ استعمال لاءِ 12 سالن ۽ ان کان وڌيڪ ۽ وزن گھٽ ۾ گھٽ 40 ڪلوگرام اسپتال ۾ داخل ٿيڻ ۽ COVID-19 علاج جي ضرورت ۾.FDA جي مطابق، Veklury هن وقت آمريڪا ۾ واحد FDA-منظور ٿيل COVID-19 علاج آهي.

هن خبر کان متاثر ٿيو، گليڊ شيئرز مارڪيٽ کان پوء 4.2٪ گلاب.اها ڳالهه نوٽ ڪرڻ جي قابل آهي ته ٽرمپ اڳ ۾ عوامي طور تي بيان ڪيو آهي ته Remdesivir ”نئين ڪورونري نمونيا سان گڏ اسپتال ۾ داخل مريضن لاءِ هڪ اهم علاج آهي“ ۽ FDA تي زور ڀريو ته دوا کي فوري طور تي منظور ڪيو وڃي.نئين ڪورونري نمونيا جي تشخيص ٿيڻ کان پوء، هن پڻ قبول ڪيو Remdesivir.

جي مطابق "فنانشل ٽائمز”رپورٽ، سائنسدانن جي منظوري بابت خدشن جو اظهار ڪيو.اهڙا خدشا ان ڳالهه جو سبب آهن ته آمريڪي صدارتي چونڊون ايندڙ ٻن هفتن ۾ ٿينديون.ايف ڊي اي جي منظوري سياسي دٻاءُ جي ڪري ٿي سگهي ٿي، ۽ ان لاءِ ضروري آهي ته حڪومت جي متحرڪ ردعمل جو مظاهرو ڪيو وڃي.هن سال جي مئي ۾، اڳوڻي آمريڪي صدر بارڪ اوباما نئين تاج نمونيا جي وبا تي ٽرمپ انتظاميه جي رد عمل تي تنقيد ڪئي، ان کي سڏيو."مڪمل طور تي افراتفري آفت."

سياسي عنصرن کان علاوه، 16 آڪٽوبر تي نئين ڪورونري نمونيا لاءِ ڊبليو ايڇ او جي معمولي پريس ڪانفرنس ۾، ڊبليو ايڇ او جي ڊائريڪٽر جنرل ٽيڊروس چيو ته ”سوليڊريٽي ٽيسٽ“ جي وچ واري مدي واري نتيجن مان ظاهر ٿيو ته ريميڊيسوير ۽ هائيڊروڪسي ڪلوروڪائن، لوپيناوير/رٽونوير ۽ انٽرفيرون تھراپي. لڳي ٿو 28 ڏينهن جي موت جي شرح تي يا اسپتال ۾ داخل مريضن جي اسپتال ۾ رهڻ جي مدت تي ٿورو اثر پوي ٿو.ڊبليو ايڇ او جي آزمائش ڏيکاري ٿي ته ريڊيڪيويئر مشڪل سان ڪم ڪري ٿوسخت ڪيسن ۾.ريڊيڪيو گروپ ۾ 2743 سخت بيمار مريضن مان 301 مري ويا، ۽ ڪنٽرول گروپ ۾ 2708 سخت بيمار مريضن مان 303 مري ويا.موت جي شرح 11 هئي، ترتيب سان.٪ ۽ 11.2٪، ۽ Remdesivir ۽ ڪنٽرول گروپ جي 28-ڏينهن جي موت واري وکر تمام گهڻي اوورليپ ٿيل آهن، ۽ تقريبن ڪو خاص فرق ناهي.

پر ان يڪجهتي ۽ گڏيل امداد جي جاچ جا نتيجا اچڻ کان اڳ،گليڊ ان کي آگسٽ ۾ منظوري لاءِ پيش ڪيو.

Remdesivir جي منظوري ٽن بي ترتيب ڪيل ڪنٽرول ٿيل ڪلينڪل تجربن جي نتيجن تي مبني آهي جنهن ۾ اهي مريض شامل هئا جيڪي COVID-19 جي شدت جي ڪري اسپتال ۾ داخل هئا.نيشنل انسٽيٽيوٽ آف الرجي اينڊ انفيڪشن ڊيزز پاران ڪيل هڪ بي ترتيب ٿيل، ڊبل بلائنڊ، پليسبو-ڪنٽرول ڪيل ڪلينڪل آزمائشي وقت جو اندازو لڳايو ويو آهي ته مريضن کي علاج حاصل ڪرڻ جي 29 ڏينهن اندر COVID-19 مان بحال ٿيڻ ۾ لڳندو آهي.آزمائشي 1062 مريضن کي معتدل، اعتدال پسند ۽ شديد COVID-19 سان ڏٺو ويو جن کي اسپتال ۾ داخل ڪيو ويو ۽ حاصل ڪيو ويو remdesivir (541 ماڻهو) يا placebo (521 ماڻهو)، گڏوگڏ معياري علاج.COVID-19 مان وصولي جو وچين وقت 10 ڏينهن remdesivir گروپ ۾ ۽ 15 ڏينهن placebo گروپ ۾، ۽ فرق شمارياتي لحاظ کان اهم هو.عام طور تي، Placebo گروپ جي مقابلي ۾، Remdesivir گروپ ۾ 15 ڏينهن تي ڪلينڪل بهتري جو موقعو شمارياتي طور تي تمام گهڻو هو.

ايف ڊي اي جي سربراهه اسٽيفن هان چيو آهي ته اها منظوري ڪيترن ئي ڪلينڪل ٽرائلز جي ڊيٽا جي مدد سان آهي جيڪا ايجنسي سختي سان جائزو ورتو آهي ۽ هڪ اهم سائنسي سنگ ميل جي نمائندگي ڪري ٿو.نئين تاج جي وبائي مرض.