دل جي بيماري کي نئين دوا جي ضرورت آهي - Vericiguat

دل جي ناڪامي گهٽجڻ واري حصي سان (HFrEF) دل جي ناڪامي جو هڪ وڏو قسم آهي، ۽ چين جي HF مطالعي مان معلوم ٿئي ٿو ته چين ۾ دل جي ناڪامين جو 42٪ HFrEF آهن، جيتوڻيڪ HFrEF لاءِ دوائن جا ڪيترائي معياري علاج وارا طبقا موجود آهن ۽ خطري کي گهٽائي ڇڏيو آهي. ڪنهن حد تائين دل جي ناڪامي لاءِ موت ۽ اسپتال ۾ داخل ٿيڻ. تنهن هوندي، مريض بار بار دل جي ناڪامي جي واقعن جي خراب ٿيڻ جو خطرو آهي، موت جي شرح تقريبا 25٪ تي رهي ٿي ۽ پروگنوسس خراب رهي ٿي. تنهن ڪري، اڃا تائين HFrEF جي علاج ۾ نئين علاج واري ايجنٽ جي سخت ضرورت آهي، ۽ Vericiguat، هڪ ناول سولوبل guanylate cyclase (sGC) stimulator، وڪٽوريا جي مطالعي ۾ اڀياس ڪيو ويو ته ڇا Vericiguat HFrEF سان مريضن جي تشخيص کي بهتر بڻائي سگهي ٿو. مطالعو هڪ گھڻائي مرڪز، بي ترتيب ٿيل، متوازي-گروپ، جڳبو-ڪنٽرول، ڊبل بلائنڊ، واقعي تي هلندڙ، مرحلو III ڪلينڪ نتيجن جو مطالعو آهي. ڊيوڪ ڪلينڪل ريسرچ انسٽيٽيوٽ جي تعاون سان ڪئناڊا ۾ VIGOR سينٽر جي سرپرستي هيٺ منعقد ڪئي وئي، 42 ملڪن ۽ علائقن ۾ 616 مرڪز، جن ۾ يورپ، جاپان، چين ۽ آمريڪا شامل آهن، مطالعي ۾ حصو ورتو. اسان جي ڪارڊيالوجي ڊپارٽمينٽ کي شرڪت ڪرڻ جو اعزاز حاصل ڪيو ويو. مجموعي طور تي 5,050 مريض جيڪي دائمي دل جي ناڪامي سان گڏ ≥18 سالن جي عمر ۾، NYHA ڪلاس II-IV، EF <45٪، بي ترتيب ٿيڻ کان اڳ 30 ڏينهن اندر نيٽريوريٽيڪ پيپٽائيڊ (NT-proBNP) جي سطح سان، ۽ جن کي دل جي ناڪامي لاء اسپتال داخل ڪيو ويو هو. بي ترتيب ٿيڻ کان 6 مھينن جي اندر يا اندر اندر دل جي ناڪامي لاء ڊائريٽيڪس کي اندروني طور تي انتظام ڪيو ويو آھي بي ترتيب ٿيڻ کان 3 مهينا اڳ مطالعي ۾ داخلا ڪيا ويا، سڀ وصول ڪندڙ ESC، AHA/ACC، ۽ قومي/علائقي مخصوص هدايتون سفارش ڪيل معيار جي سنڀال. مريضن کي 1 ۾ بي ترتيب ڪيو ويو: 1 تناسب ٻن گروپن ۾ ۽ ڏنو ويوتصديق(n = 2526) ۽ placebo (n = 2524) معياري علاج جي چوٽي تي، ترتيب سان.
مطالعي جو بنيادي نقطو دل جي موت يا پهرين دل جي ناڪامي جي اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جو جامع آخري نقطو هو. ثانوي پڄاڻيءَ ۾ پرائمري انڊ پوائنٽ جا حصا شامل هئا، پهرين ۽ بعد ۾ دل جي ناڪاميءَ واري اسپتال ۾ داخل ٿيڻ (پهريون ۽ بار بار ٿيندڙ واقعا)، سڀني سببن جي موت يا دل جي ناڪاميءَ جي اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جو مجموعي آخري نقطو، ۽ سڀني سببن جي موت. 10.8 مهينن جي وچين فالو اپ تي، دل جي موت جي ابتدائي نقطي ۾ هڪ لاڳاپو 10٪ گهٽتائي هئي يا ويريگيگٽ گروپ ۾ پهرين دل جي ناڪامي جي اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جي مقابلي ۾ پلاسيبو گروپ جي مقابلي ۾.

lALPJv8gSG9vx1jNAlrNBB8_1055_602.png_720x720q90g

ثانوي آخري پوائنٽن جي تجزيي ڏيکاري ٿي دل جي ناڪامي اسپتال (HR 0.90) ۾ اهم گهٽتائي ۽ سڀني سببن جي موت يا دل جي ناڪامي جي اسپتال ۾ داخل ٿيڻ (HR 0.90) جي جامع آخري پوائنٽ ۾ هڪ اهم گهٽتائي ويريگيگٽ گروپ ۾ پلاسبو گروپ جي مقابلي ۾.

lALPJxDjwadNZqjNAl7NBDg_1080_606.png_720x720q90g
lALPJxuMPZWhBPTNAmTNBDg_1080_612.png_720x720q90g

مطالعي جي نتيجن جو مشورو ڏئي ٿو ته ان جي اضافي ۾تصديقدل جي ناڪامي جي معياري علاج سان دل جي ناڪامي جي واقعن جي خراب ٿيڻ جي تازي واقعن کي خاص طور تي گھٽائي ٿي ۽ HFrEF سان مريضن ۾ دل جي ناڪامي لاء دل جي موت يا اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جي مجموعي آخري پوائنٽ جي خطري کي گھٽائي ٿي. Vericiguat جي قابليت دل جي موت يا دل جي ناڪامي جي جامع آخري پوائنٽ جي خطري کي گھٽائڻ لاءِ مريضن ۾ دل جي ناڪامي جي اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جو وڌيڪ خطرو دل جي ناڪامي لاءِ هڪ نئون علاج جو رستو فراهم ڪري ٿو ۽ دل جي بيماري جي مستقبل جي ڳولا لاءِ نوان رستا کولي ٿو. Vericiguat في الحال مارڪيٽنگ لاءِ منظور ٿيل ناهي. دوا جي حفاظت، افاديت ۽ قيمت جي اثرائتي اڃا تائين مارڪيٽ ۾ وڌيڪ جانچ ڪرڻ جي ضرورت آهي.


پوسٽ جو وقت: فيبروري-09-2022