دل جي بيماري کي نئين دوا جي ضرورت آهي - Vericiguat

دل جي ناڪامي گهٽجڻ واري حصي سان (HFrEF) دل جي ناڪامي جو هڪ وڏو قسم آهي، ۽ چين جي HF مطالعي مان معلوم ٿئي ٿو ته چين ۾ دل جي ناڪامين جو 42٪ HFrEF آهن، جيتوڻيڪ HFrEF لاءِ دوائن جا ڪيترائي معياري علاج وارا طبقا موجود آهن ۽ خطري کي گهٽائي ڇڏيو آهي. ڪنهن حد تائين دل جي ناڪامي لاءِ موت ۽ اسپتال ۾ داخل ٿيڻ.تنهن هوندي، مريض بار بار دل جي ناڪامي جي واقعن جي خراب ٿيڻ جو خطرو آهي، موت جي شرح تقريبا 25٪ تي رهي ٿو ۽ پروگنوسس خراب رهي ٿو.تنهن ڪري، اڃا تائين HFrEF جي علاج ۾ نئين علاج واري ايجنٽ جي سخت ضرورت آهي، ۽ Vericiguat، هڪ ناول سولوبل guanylate cyclase (sGC) stimulator، VICTORIA جي مطالعي ۾ اڀياس ڪيو ويو ته اهو جائزو وٺڻ لاء ته ڇا Vericiguat HFrEF سان مريضن جي تشخيص کي بهتر بڻائي سگهي ٿو.مطالعو هڪ گھڻائي مرڪز، بي ترتيب ٿيل، متوازي-گروپ، جڳبو-ڪنٽرول، ڊبل بلائنڊ، واقعي تي هلندڙ، مرحلو III ڪلينڪ نتيجن جو مطالعو آهي.ڊيوڪ ڪلينڪل ريسرچ انسٽيٽيوٽ جي تعاون سان ڪئناڊا ۾ VIGOR سينٽر جي سرپرستي هيٺ منعقد ڪئي وئي، 42 ملڪن ۽ علائقن ۾ 616 مرڪز، جن ۾ يورپ، جاپان، چين ۽ آمريڪا شامل آهن، مطالعي ۾ حصو ورتو.اسان جي ڪارڊيالوجي ڊپارٽمينٽ کي شرڪت ڪرڻ جو اعزاز حاصل ڪيو ويو.مجموعي طور تي 5,050 مريض جيڪي دائمي دل جي ناڪامي سان گڏ ≥18 سالن جي عمر ۾، NYHA ڪلاس II-IV، EF <45٪، بي ترتيب ٿيڻ کان اڳ 30 ڏينهن اندر نيوٽريورٽيڪ پيپٽائڊ (NT-proBNP) جي بلند سطح سان، ۽ جن کي دل جي ناڪامي لاء اسپتال داخل ڪيو ويو هو. بي ترتيب ٿيڻ کان 6 مھينن جي اندر يا بي ترتيب ٿيڻ کان 3 مھينن اندر دل جي ناڪاميءَ لاءِ ڊائريٽيڪس داخل ڪيا ويا آھن مطالعي ۾ شامل ڪيا ويا آھن، سڀئي وصول ڪندڙ ESC، AHA/ACC، ۽ قومي/علائقي مخصوص ھدايتون سفارش ڪيل معيار جي سنڀال.مريضن کي 1 ۾ بي ترتيب ڪيو ويو: 1 تناسب ٻن گروپن ۾ ۽ ڏنو ويوتصديق(n = 2526) ۽ placebo (n = 2524) معياري علاج جي چوٽي تي، ترتيب سان.
مطالعي جو بنيادي نقطو دل جي موت يا پهرين دل جي ناڪامي جي اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جو جامع آخري نقطو هو؛ثانوي پڄاڻيءَ ۾ پرائمري انڊ پوائنٽ جا حصا شامل هئا، پهرين ۽ بعد ۾ دل جي ناڪاميءَ واري اسپتال ۾ داخل ٿيڻ (پهريون ۽ بار بار ٿيندڙ واقعا)، سڀني سببن جي موت يا دل جي ناڪاميءَ واري اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جو مجموعي آخري نقطو، ۽ سڀني سببن جي موت.10.8 مھينن جي وچين پيروي تي، دل جي موت جي ابتدائي نقطي ۾ ھڪڙو 10٪ گھٽتائي ھئي يا پھرين دل جي ناڪامي جي اسپتال ۾ ويريگيگٽ گروپ ۾ پلاسيبو گروپ جي مقابلي ۾.

lALPJv8gSG9vx1jNAlrNBB8_1055_602.png_720x720q90g

ثانوي آخري پوائنٽن جي تجزيي ڏيکاري ٿي دل جي ناڪامي اسپتال (HR 0.90) ۾ اهم گهٽتائي ۽ سڀني سببن جي موت يا دل جي ناڪامي جي اسپتال ۾ داخل ٿيڻ (HR 0.90) جي جامع آخري پوائنٽ ۾ هڪ اهم گهٽتائي ويريگيگٽ گروپ ۾ پلاسيبو گروپ جي مقابلي ۾.

lALPJxDjwadNZqjNAl7NBDg_1080_606.png_720x720q90g
lALPJxuMPZWhBPTNAmTNBDg_1080_612.png_720x720q90g

مطالعي جي نتيجن جو مشورو ڏئي ٿو ته ان جي اضافي ۾تصديقدل جي ناڪامي جي معياري علاج لاءِ دل جي ناڪامي جي واقعن جي خراب ٿيڻ جي تازي واقعن کي خاص طور تي گھٽائي ٿي ۽ HFrEF سان مريضن ۾ دل جي ناڪامي لاءِ دل جي ناڪامي لاءِ دل جي موت يا اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جي گڏيل آخري پوائنٽ جي خطري کي گھٽائي ٿي.Vericiguat جي قابليت دل جي موت يا دل جي ناڪامي جي جامع آخري پوائنٽ جي خطري کي گھٽائڻ لاءِ مريضن ۾ دل جي ناڪامي جي اسپتال ۾ داخل ٿيڻ جو وڌيڪ خطرو دل جي ناڪامي لاءِ هڪ نئون علاج جو رستو فراهم ڪري ٿو ۽ دل جي بيماري جي مستقبل جي ڳولا لاءِ نوان رستا کولي ٿو.Vericiguat في الحال مارڪيٽنگ لاءِ منظور ٿيل ناهي.دوا جي حفاظت، افاديت ۽ قيمت جي اثرائتي اڃا تائين مارڪيٽ ۾ وڌيڪ جانچ ڪرڻ جي ضرورت آهي.


پوسٽ جو وقت: فيبروري-09-2022