رڪسوليٽينبچين ۾ ruxolitinib جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي ٿو، انهن مان هڪ آهي "نئين دوائن" جيڪي تازو سالن ۾ هيماتولوجيڪل بيمارين جي علاج لاء ڪلينڪ جي هدايتن ۾ وڏي پيماني تي درج ڪيا ويا آهن، ۽ مائيلوپروليفريٽ بيمارين ۾ واعدو افاديت ڏيکاريا آهن.
ھدف ٿيل دوا Jakavi ruxolitinib مؤثر طريقي سان پوري JAK-STAT چينل جي چالو ٿيڻ کي روڪي سگھي ٿي ۽ چينل جي غير معمولي طور تي وڌيل سگنل کي گھٽائي سگھي ٿي، اھڙي طرح اثرائتو حاصل ڪري سگھي ٿو.اهو پڻ استعمال ڪري سگهجي ٿو مختلف بيمارين جي علاج لاء، ۽ JAK1 سائيٽ جي غير معموليات لاء.
رڪسوليٽينبهڪ kinase inhibitor آهي جيڪو مريضن جي علاج لاءِ اشارو ڪيو ويو آهي وچولي يا وڌيڪ خطري واري مائيلوفبروسس سان، جنهن ۾ پرائمري مائيلوفائبروسس، پوسٽ-جينيڪيولوسيٽوسس مائيلوفبروسس، ۽ پوسٽ پرائمري thrombocythemia myelofibrosis شامل آهن.
هڪ جهڙو ڪلينڪل مطالعو (n=219) بي ترتيب ٿيل مريض وچولي-خطري-2 يا اعليٰ خطري واري پرائمري MF سان، مريض MF سان گڏ حقيقي erythroblastosis کان پوءِ، يا MF سان مريض پرائمري thrombocytosis کان پوءِ ٻن گروپن ۾، هڪ وصول ڪندڙ زباني ruxolitinib 15 کان 20 mgbid (n = 146) ۽ ٻيو هڪ مثبت ڪنٽرول دوا حاصل ڪري ٿو (n = 73).مطالعي جي بنيادي ۽ اهم ثانوي آخري پوائنٽون مريضن جو سيڪڙو هئا ≥35٪ اسپين جي مقدار ۾ گهٽتائي (مقناطيسي گونج اميجنگ يا ڪمپيوٽيڊ ٽوموگرافي جي ذريعي) ترتيب سان هفتي 48 ۽ 24 تي.نتيجن مان ظاهر ٿيو ته مريضن جو سيڪڙو 35٪ کان وڌيڪ گھٽتائي جي مقدار ۾ هفتي 24 تي بيس لائين کان 31.9٪ علاج گروپ ۾ 0٪ جي مقابلي ۾ ڪنٽرول گروپ (P <0.0001)؛۽ مريضن جو فيصد 35 سيڪڙو کان وڌيڪ گھٽتائي جي مقدار ۾ هفتي 48 تي بيس لائين کان 28.5٪ علاج گروپ ۾ 0٪ جي مقابلي ۾ ڪنٽرول گروپ (P <0.0001).ان کان علاوه، ruxolitinib پڻ مجموعي علامات کي گھٽائي ڇڏيو ۽ خاص طور تي مريضن ۾ زندگي جي معيار کي بهتر بڻايو.انهن ٻن ڪلينڪل تجربن جي نتيجن جي بنياد تي،ruxolitinibايم ايف سان مريضن جي علاج لاءِ يو ايس ايف ڊي اي پاران منظور ڪيل پهرين دوا بڻجي وئي.