Myelofibrosis (MF) جو حوالو ڏنو ويو آهي myelofibrosis.اهو پڻ هڪ تمام نادر بيماري آهي.۽ ان جي pathogenesis جو سبب معلوم نه آهي.عام ڪلينڪ نمايان آهن نوجوان ڳاڙهي رت جي سيلن ۽ نوجوان گرينولوسيٽڪ انميا سان گڏ ڳوڙها ڳاڙهي رت جي سيلن جي وڏي تعداد سان.بون ميرو اسپيريشن اڪثر ڪري خشڪ تماشو ڏيکاريندو آهي، ۽ اسپيني اڪثر ڪري نمايان طور تي وڌي ويندي آهي مختلف درجي جي osteosclerosis سان.
پرائمري myelofibrosis (PMF) hematopoietic اسٽيم سيلز جو ڪلونل myeloproliferative disorder (MPD) آهي.پرائمري myelofibrosis جو علاج بنيادي طور تي مددگار آھي، بشمول رت جي منتقلي.thrombocytosis لاء Hydroxyurea ڏئي سگهجي ٿو.گھٽ خطري، علامتي مريض بغير علاج جي مشاهدو ڪري سگھجن ٿا.
ٻه بي ترتيب ٿيل مرحلو III اڀياس (STUDY1 ۽ 2) مريضن ۾ MF (پرائمري MF، پوسٽ-geniculocytosis MF، يا پوسٽ پرائمري thrombocythemia MF) سان ڪيا ويا.ٻنهي مطالعي ۾، داخل ٿيل مريضن ۾ واضح طور تي واضح splenomegaly 5 سينٽي گهٽ ۾ گهٽ ريب پنجج هيٺ هئا ۽ اعتدال پسند هئا (2 پروگنوسٽڪ فيڪٽرز) يا اعلي خطري (3 يا وڌيڪ پروگنوسٽڪ فيڪٽرز) بين الاقوامي ڪم ڪندڙ گروپ جي اتفاق جي معيار (IWG) جي مطابق.
ruxolitinib جي شروعاتي دوز پليٽليٽ جي ڳڻپ تي ٻڌل آهي.100 ۽ 200 x 10^9/L جي وچ ۾ پليٽليٽ ڳڻپ ڪندڙ مريضن لاءِ 15 mg روزانو ٻه ڀيرا ۽ پليٽليٽ ڳڻپ 200 x 10^9/L کان وڌيڪ مريضن لاءِ روزانو 20 mg.
100 ۽ 125 x 10^9/L جي وچ ۾ پليٽليٽ ڳڻپ وارن مريضن لاءِ برداشت ۽ افاديت جي لحاظ کان انفرادي دوز ڏنيون ويون، وڌ ۾ وڌ دوز 20 ملي گرام روزانو ٻه ڀيرا؛مريضن لاءِ پليٽليٽ ڳڻپ 75 ۽ 100 x 10^9/L جي وچ ۾، 10 mg روزانو ٻه ڀيرا؛۽ مريضن لاءِ پليٽليٽ ڳڻپ 50 جي وچ ۾ ۽ ان کان گهٽ يا 75 x 10^9/L جي برابر، 2 ڀيرا روزانو 5mg تي هر وقت.
رڪسوليٽينبھڪڙو زباني JAK1 ۽ JAK2 tyrosine kinase inhibitor آھي جيڪو يورپي يونين ۾ آگسٽ 2012 ۾ وچولي يا وڌيڪ خطري واري مائيلوفائبروسس جي علاج لاءِ منظور ڪيو ويو، جن ۾ پرائمري مائيلوفائبروسس، پوسٽ-جينيڪيولوسيٽوسس myelofibrosis ۽ پوسٽ پرائمري thrombocythemia myelofibrosis شامل آھن.في الحال، ruxolitinib Jakavi دنيا جي 50 کان وڌيڪ ملڪن ۾ منظور ٿيل آهي، بشمول يورپي يونين، ڪئناڊا ۽ ڪيترائي ايشيائي، لاطيني ۽ ڏکڻ آمريڪي ملڪ.