پس منظر

Agomelatine melatonin receptors جو agonist ۽ serotonin 5-HT2C receptor جو مخالف آھي Ki Values ​​of 0.062nM ۽ 0.268nM ۽ IC50 قدر 0.27μM لاءِ، ترتيبوار MT1، MT2 ۽ 5-HT2C [1].

Agomelatine هڪ منفرد antidepressant آهي ۽ وڏي ڊپريشن ڊسڪٽر (MDD) جي علاج لاء تيار ڪئي وئي آهي.Agomelatine 5-HT2C جي خلاف چونڊيل آهي.اهو ڪلون ٿيل انساني 5-HT2A ۽ 5-HT1A سان گهٽ وابستگي ڏيکاري ٿو.melatonin receptors لاءِ، agomelatine ڏيکاري ٿو ساڳيا لاڳاپا ڪلون ٿيل انساني MT1 ۽ MT2 سان، ترتيب سان 0.09nM ۽ 0.263nM جي Ki قدرن سان.vivo مطالعي ۾، agomelatine 5-HT2C جي روڪڻ واري ان پٽ کي روڪڻ ذريعي ڊومامين ۽ نورادرينالائن جي سطح کي وڌائي ٿو.ان کان علاوه، Agomelatine جي انتظاميه ڊپريشن جي چوٿين ماڊل ۾ sucrose جي واپرائڻ ۾ دٻاء-حوصلہ افزائي گھٽتائي کي رد ڪري ٿو.ان کان سواء، ايگوميليٽائن کي پريشاني جي ھڪڙي ماڊل ماڊل ۾ پريشاني جي افاديت کي گھٽائي ٿو [1].

حوالا:
[1] Zupancic M، Guilleminault C. Agomelatine.سي اين ايس دوائون، 2006، 20 (12): 981-992.

ڪيميائي ساخت