ڪمپني نيوز
-
مبارڪون!!
مبارڪباد پيش ڪريون ٿا ته اسان، چانگزو دواسازي جي فئڪٽري کي پراڊڪٽ جي رجسٽريشن جو سرٽيفڪيٽ حاصل ڪيو آهي ريپبلڪ آف فلپائن ڊپارٽمينٽ آف هيلٿ پاران اسان جي Rosuvastatin ٽيبلٽس (5mg, 10mg, 20mg, 40mg) ۽ رجسٽريشن NO. آهن DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...وڌيڪ پڙهو -
هائيڊرو ڪلوروٿيازائيڊ بابت سڀ
Hydrochlorothiazide ٺاهيندڙن کي hydrochlorothiazide جي باري ۾ ضروري سڀڪنھن شيء کي بيان ڪرڻ لاء توهان کي ان جي باري ۾ بهتر ڄاڻڻ ۾ مدد لاء. hydrochlorothiazide ڇا آهي؟ Hydrochlorothiazide (HCTZ) ھڪڙو thiazide diuretic آھي جيڪو توھان جي جسم کي تمام گھڻو لوڻ جذب ڪرڻ کان روڪڻ ۾ مدد ڪري ٿو، جيڪو ڪري سگھي ٿو ...وڌيڪ پڙهو -
Myelofibrosis جي علاج لاء ھدف ٿيل دوا: Ruxolitinib
Myelofibrosis (MF) جو حوالو ڏنو ويو آهي myelofibrosis. اهو پڻ هڪ تمام نادر بيماري آهي. ۽ ان جي pathogenesis جو سبب معلوم نه آهي. عام ڪلينڪ نمايان آهن نوجوان ڳاڙهي رت جي سيل ۽ نوجوان گرينولوسيٽڪ انميا سان گڏ ڳوڙها ڦاٽي ڳاڙهي رت جي سيلن جي وڏي تعداد سان ...وڌيڪ پڙهو -
توهان کي ڄاڻڻ گهرجي گهٽ ۾ گهٽ اهي 3 نقطا rivaroxaban بابت
هڪ نئين زباني anticoagulant جي طور تي، rivaroxaban وڏي پيماني تي استعمال ڪيو ويو آهي روڪ ۽ علاج ۾ venous thromboembolic بيماري ۽ فالج جي روڪٿام ۾ Non-valvular atrial fibrillation. rivaroxaban استعمال ڪرڻ لاء وڌيڪ معقول طور تي، توهان کي گهٽ ۾ گهٽ ڄاڻڻ گهرجي 3 پوائنٽون ....وڌيڪ پڙهو -
چانگزو دواسازي کي Lenalidomide ڪيپسول تيار ڪرڻ جي منظوري ملي
چانگزو دواسازي فيڪٽري لميٽيڊ، شنگھائي دواسازي هولڊنگس جي ماتحت ڪمپني، حاصل ڪئي دوا جي رجسٽريشن سرٽيفڪيٽ (سرٽيفڪيٽ نمبر 2021S01077، 2021S01078، 2021S01079) رياست طرفان جاري ڪيل ڊرگ ڊرگ ايڊمنسٽريشن، لي ڪيپسول ڊومڪسيڪس 5 لاءِ ...وڌيڪ پڙهو -
rivaroxaban ٽيبلٽس لاء احتياط ڇا آهي؟
Rivaroxaban، هڪ نئين زباني anticoagulant طور، وڏي پيماني تي venous thromboembolic بيمارين جي روڪ ۽ علاج ۾ استعمال ڪيو ويو آهي. Rivaroxaban وٺڻ وقت مون کي ڇا ڌيان ڏيڻ جي ضرورت آهي؟ وارفرين جي برعڪس، ريواروڪسابان کي رت جي ڪلٽنگ انڊيڪا جي نگراني جي ضرورت ناهي.وڌيڪ پڙهو -
2021 FDA نئين دوا جي منظوري 1Q-3Q
جدت ترقي ڪري ٿي. جڏهن اها نون دوائن ۽ علاج جي حياتياتي شين جي ترقي ۾ جدت جي ڳالهه اچي ٿي، FDA جو سينٽر فار ڊرگ ايويوليشن اينڊ ريسرچ (CDER) دواساز صنعت کي پروسيس جي هر قدم تي سپورٽ ڪري ٿو. ان جي سمجھڻ سان ...وڌيڪ پڙهو -
تازو ترقيات Sugammadex Sodium جي بيهڻ واري دور ۾
Sugammadex Sodium چونڊيل غير depolarizing muscle relaxants (myorelaxants) جو هڪ ناول مخالف آهي، جيڪو پهريون ڀيرو 2005 ۾ انسانن ۾ ٻڌايو ويو هو ۽ ان کان پوء يورپ، آمريڪا ۽ جاپان ۾ ڪلينڪ طور استعمال ڪيو ويو آهي. روايتي anticholinesterase دوائن جي مقابلي ۾ ...وڌيڪ پڙهو -
ڪهڙن ڳوڙهن جي علاج ۾ ٿاليڊومائيڊ اثرائتو آهي!
Thalidomide انهن طومار جي علاج ۾ اثرائتو آهي! 1. جنهن ۾ ٿلهي ٽامي جو استعمال ٿي سگهي ٿو ٿاليڊومائيڊ. 1.1. ڦڦڙن جي ڪينسر. 1.2. پروسٽيٽ ڪينسر. 1.3. nodal rectal ڪينسر. 1.4. hepatocellular carcinoma. 1.5. گيسٽرڪ ڪينسر. ...وڌيڪ پڙهو -
2021 ۾ گوانگزو API نمائش
86 هين چائنا انٽرنيشنل دواسازي خام مال/انٽرميڊيٽس/پيڪنگنگ/سامان جو ميلو (API چائنا مختصر لاءِ) آرگنائيزر: ريڊ سينوفارم نمائش ڪمپني لميٽيڊ نمائش جو وقت: مئي 26-28، 2021 جڳه: چين امپورٽ اينڊ ايڪسپورٽ فيئر ڪمپليڪس (گوانگزو) نمائش پيماني تي: 60,000 چورس ميٽر Ex ...وڌيڪ پڙهو -
Obeticolic acid
29 جون تي، Intercept Pharmaceuticals اعلان ڪيو ته ان کي آمريڪي FDA کان مڪمل نئين دوا جي درخواست ملي آهي ان جي FXR agonist obeticholic acid (OCA) جي حوالي سان فبروسس لاءِ جيڪا غير الڪوحل اسٽيٽو هيپاٽائيٽس (NASH) جوابي خط (CRL). ايف ڊي اي سي آر ايل ۾ چيو آهي ته ڊيٽا جي بنياد تي ...وڌيڪ پڙهو -
Remdesivir
22 آڪٽوبر تي، مشرقي وقت، يو ايس ايف ڊي اي باضابطه طور تي منظور ڪيو Gilead جي اينٽي وائرل ويڪلوري (remdesivir) بالغن ۾ استعمال لاءِ 12 سالن ۽ ان کان وڌيڪ ۽ گهٽ ۾ گهٽ 40 ڪلو وزن جي اسپتال ۾ داخل ٿيڻ ۽ COVID-19 علاج جي ضرورت آهي. FDA جي مطابق، Veklury هن وقت واحد FDA-منظور ٿيل COVID-19 آهي ...وڌيڪ پڙهو